植物組織培養的過程

植物在進行組織培養時，先修剪植株上的莖尖和花葯，然後再分剪成大小相同的小株，浸泡在濃度爲70%的酒精溶液中10～30秒，再接種到初代培養基中進行培養。等到細胞開始分化，形成愈傷組織的時候，需要進行繼代培養，提高生長素濃度，促進根系生長。

在植物進行組織培養時，首先需要將多餘的部分去除，然後用刷子清洗乾淨植株表面，再將植株分解成大小相同的小株，傷口處可以塗抹上多菌靈溶液，加快癒合的速度，起到殺菌消毒的作用，用乾淨的紗布包裹儲存。

進行組織培養的容器需要消毒，可以使用高壓滅菌或者過濾除菌，去除容器中的病菌，然後對植株也需要進行消毒處理，需要在超淨臺或者接種箱中進行，避免空氣中的細菌感染植株，浸泡在濃度爲70%的酒精溶液中10～30秒。

當到植株表面完全浸潤後撈出，接種到初代培養基中，再將放置在培養室或者光照培養箱中培養，促進植株細胞的分化，快速形成頂芽、葉芽，形成的愈傷組織需要及時移置到分化培養基中培養，保證不同器官的形成。

當植株分化形成芽和球莖時，需要進行切割，增加芽和球莖的數量，提高繁殖的速度，然後進行繼代培養，同時還需要通過脫毒苗培養來檢測病毒，然後添加生長素，提高細胞分裂素的濃度，促進幼苗的生根和發芽。