被子植物的幾個主要分類系統

恩格勒學派

恩格勒系統是一個自然系統，它是在Eichler(1883)的基礎上提出來的，和林奈的人爲系統完全不同，林奈把植物界分爲一雄蕊綱、二雄蕊綱……等24綱，1～23綱是有花植物，第24綱爲隱花植物。林奈的貢獻，在於他首創二名法來命名動植物種。

恩格勒系統把植物界劃分爲13門，種子植物爲13門，裸子植物與被子植物各爲1亞門。1964年恩格勒系統植物分科綱要第12版將原來被子植物280科提升到344科，被子植物獨立爲門。恩格勒系統的特點：

（1） 以假花說爲基礎，雙子葉植物以柔荑花序類爲原始類羣，放置在系統的最低位置，整個系統的安排是從無花被——有花被、從單被——雙被、花被分離——合生、單性——兩性，花各部由少數——多數、簡單——複雜、風媒——蟲媒。

（2） 把雙子葉植物排在單子葉後面，系統於1964年把這一次序顛倒過來。

（3） 合瓣花被認爲是較爲進化的類羣。

多心皮學派系統

（1）哈欽鬆（Hutchinson），於1926年出版有花植物科志，提出他的被子植物系統，實際他的系統是在Bentham和Hooker系統的基礎上提出來的。最後，於1973年修改了他的系統，總科數增至411科，其主要的特點是：

a. 兩性花比單性花原始，花部分離，多數，螺旋狀排列的比花各部合生、定數、輪生的進化，蟲媒比風媒原始。在現代被子植物中，多心皮類包括木蘭目和毛茛目是最原始的。

b. 單被花和無被花是次生的，來源於雙被花類；柔荑花序類羣較進化，起源於金縷梅目。

c. 單子葉植物和雙子葉植物有共同的起源，木本植物起源於木蘭目，草本植物起源於毛茛目。

哈欽鬆系統分科比較小，較易運用和掌握，被子植物在最後修正的系統裏有411科。目前在我國，建立較晚的標本室，如中科院昆明植物所、華南植物所、廣西植物所、福建、貴州的經濟植物標本室，多用哈欽鬆系統。南方的高等院校植物標本室也多采用哈欽鬆系統排列標本。

有人認爲1973年版比原版更不好用，比如有些雙子葉植物科本來關係較接近，如脣形目與馬鞭草目用草本支、木本支爲標準在系統樹很早被分開，但實際上關係很近，五加科與傘形科亦是如此。人們寧可用舊版而不用它的新版系統，認爲新版加重二元思想的色彩。

（2）塔赫他間（Takhtajan）系統：於1954年出版了關於被子植物起源的專著，其理論認爲：

a. 堅持真花說，提出了幼態成熟的理論，主張被子植物起源於種子蕨。

b. 全部單子葉植物起源於具單溝花粉的水生雙子葉植物睡蓮目，木蘭目更原始，其爲木本，由它發展出毛茛目和睡蓮目。

c. 柔荑花序類起源於金縷梅目。

d. 草本植物由木本植物演化而來，菊科、脣形目是高級類型，較原始的處於低級發展階段的是木本類型。

1980年新系統打破了離瓣花和合瓣花的界限，使目的安排更爲合理，把芍藥屬獨立爲科，處理柔荑花序比原來更爲進步，但增加了“超目”這一分類單元，科的數目達410科，似乎繁雜了一些。

Cronquist系統。

於1958年發表了他的分類系統，1981年經過修訂，他的系統類似於塔赫他間。

a. 以真花說爲理論，被子植物起源於種子蕨，現存的被子植物不可能由現存的原始類羣發展而來，而只能是已滅絕的類羣。

b. 木蘭目是現存被子植物中的原始類羣。

c. 柔荑花序類起源於金縷梅目。

d. 單子葉植物起源於類似現代睡蓮目的祖先。

雖然Cronquist系統和Takhtajan接近，但他不採用超目，把木蘭亞綱和毛茛亞綱合併成木蘭亞綱，與Takhtajan不同。並且引用瞭解剖學、古植物學、植物化學、地理學證據。

達格瑞Dahlgren系統

1975年達格瑞系統對單子葉植物的起源有獨特的見解。他以表相分類作爲基礎，處理分類羣親緣關係以相似性程度作爲決定性因素，其種系發生樹以橫切面圖解表示，用間隔遠近作爲親緣關係的根據，用數學統計（聚類分析）研究系統親緣關係。他的系統樹具有如下的特點：

a. 被子植物是由裸子植物演化來的，這一祖先已有比較明顯、穩定的性狀。在韌皮部裏有篩管和伴胞，具有雙受精現象、內胚乳，胚囊型雌配子體，小孢子囊有4個室，有心皮。只有具備這些特徵才能演化出被子植物。

b. 原始被子植物的花是三基數、螺旋狀排列的。

c. 單子葉植物和雙子葉植物之間的關係很密切，單子葉植物是由雙子葉植物毛茛類而不是睡蓮類演化出來。

d. 柔荑花序類和金縷梅目有聯繫，但把山毛櫸科、榆科合到薔薇類，把Takhtajan和Cronquist金縷梅亞綱的某些類羣如蕁麻目等放在錦葵超目，使之成爲複合羣。

e. 合瓣花類羣中的一些科如報春花科應抽出，不應屬於合瓣花類。合瓣花類沿着三條路線前進：

山茱萸超目——刺蓮花超目——脣形超目——龍膽超目：以含虹彩類化合物爲特徵；

五加超目——菊超目：以聚炔類化合物-伴萜類化合物爲特徵；

茄超目：常含莨菪鹼或耐遜生物鹼。

張宏達種子植物系統

1986年張宏達提出種子植物系統，打破傳統上把種子植物劃分爲裸子植物和被子植物的分類法，把全部種子植物，及已經發現的種子蕨，包括在他的系統裏，作爲種子植物門，並在門下設立了10個亞門，有花植物作爲最後一個亞門。對於有花植物，也在恩格勒系統的基礎上提出了新的系統。

其最重要的觀點是：

① 種子植物的胚珠分別來自無孢子葉的頂枝及孕性的孢子葉，並形成了五種不同類型的種子和果實，即銀杏型、科達狄—本內蘇鐵型、紫杉型、蘇鐵—有花植物型和松柏型。只有松柏類纔是真正的裸子植物。買麻藤類具有雛形的雙受精現象，再加上買麻藤的營養器官，包括莖、葉、維管束的各種結構，應將其歸併於有花植物。

② 有花植物起源不遲於三疊紀，因爲地球聯合古陸自三疊紀開始解體，再不可能產生全世界統一的有花植物區系。

③ 有花植物起源自種子蕨，從有花植物的子房及胚珠的結構，具有異形孢子和孢子葉的種子蕨纔可能是它的祖先。現代有花植物，包括木蘭目，都不是最古老的有花植物，因爲木蘭目種系繁衍、花的結構完整，雖然雄蕊及離生心皮是原始的性狀，但次生木質部卻具有明顯的次生特徵。莽草科(Winteraceae)雖有管胞，但種系也比較發達。他不同意把木蘭目當作最原始的有花植物，以及全部被子植物均出自木蘭目的單元單系觀點，主張有花植物的起源是單元多系的。

④ 孔型和3溝的花粉是古老的，單溝花粉從3溝花粉演化而來；孔型花粉不可能來自溝型花粉。

⑤ 原始的有花植物只能從風媒的種子植物脫胎而來。不贊成蟲媒植物先於風媒植物、風媒植物源於蟲媒植物的觀點，認爲風媒植物即使不先於蟲媒植物，二者至少也是齊頭並進的。

⑥ 單花和兩性花是次生的，花序和單性花是原生的，花被的出現是爲了加強對雌、雄蕊的保護，因而無被花、單被花是原始的。

⑦ 柔荑花序類並不限於無被、單被和單性花，榆科、蕁麻科、馬尾樹科甚至山毛櫸科都存在兩性花或兩性花的痕跡。2輪花被同樣也出現在榆科、山毛櫸科、樺木科、馬尾樹科。柔荑花序類基本上是孔型花粉，只有櫟屬(Quercus)是溝型花粉，因而不可能從多心皮類衍生。它的孔型花粉，合點受精，風媒花，花被退化或不顯眼；但開花時發出的臭氣，同樣吸引了蠅類等昆蟲傳粉；木質部不具原始的管胞，可能是由非離生心皮祖先派生出來。

⑧ 不同意用百合植物來代表全部單子葉植物，至少不能代表澤瀉目和棕櫚目。

張宏達的種子植物分類系統把化石植物與現生植物統一起來，納入他的分類系統中，其最新的種子植物分類系統發表於2000年。